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1.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 67(553): 149-54, oct.-dic. 2000.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-279842

ABSTRACT

Se evaluó la estabilidad de la colinesterasa plasmática y la colinesterasa eritrocítica a temperatura ambiente, 4§C y -20 §C, durante un periodo de tres meses. Se determinó que la colinesterasa plasmática es estable en refrigeración y congelación. A temperatura ambiente la actividad de esta enzima disminuye significativamente en una semana. Por su parte la colinesterasa eritrocítica es estable únicamente en refrigeración. El proceso de congelamiento y descongelamiento provoca disminución importante en la actividad de la enzima. En las muestras conservadas por un día a -20 §C, la actividad de la enzima eritrocitaria fue enre 10 y 20 por ciento más baja que la actividad basal. A temperatura ambiente la actividad de esta enzima disminuye en forma importante en una semana. Palabras clave: colinesterasa plasmática, colinesterasa eritrocítica, plaguicidas, organofosforados, carbamatos, toxicología


Subject(s)
Organophosphorus Compounds , Pesticides , Toxicology , Carbamates , Cholinesterase Reactivators/analysis , Cholinesterases/analysis , Cholinesterases/metabolism , Costa Rica
2.
Rev. bioméd. (México) ; 11(3): 161-8, jul.-sept. 2000. graf, CD-ROM
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-294984

ABSTRACT

Introducción. Se presenta la validación de un método de monitoreo continuo para la cuantificación de acetilcolinesterasa eritrocítica humana (EC. 3.1.1.7) empleando ácido 6-6'-ditiodinicotínico (DTNA) como indicador. Materiales y métodos. Se emplearon muestras de sangre total recogida con EDTA como anticoagulante. En este método la tiocolina liberada de la acetiltiocolina por la colinesterasa, reacciona con el DTNA liberando ácido tionicotínico y el aumento de absorbancia a 340 nM es proporcional a la actividad de la enzima. La interferencia debida a colinesterasa plasmática se elimina mediante el empleo de quinidina. Resultados. Las precisiones día a día para muestras con valores de colinesterasa bajos y altos mostraron coeficientes de variación de 3,2 y 5,7 por ciento y en un mismo día de 2,9 y 1,5 por ciento respectivamente. La bilirrubina y la hemoglobina no presentan interferencia. El reactivo de DTNA almacenado en botella ámbar es estable por al menos 6 meses a 4-8§C. Al comparar los resultados con métodos comerciales basados en la reacción de Ellman se obtuvo una ecuación de regresión lineal de Y = 0,987(X) + 222, con un coeficiente de correlación (r) de 0,958 y una desviación estándar sobre la línea de regresión (Sy/x) de 359 U/L. Discusión. El método evaluado constituye una alternativa precisa, sensible y conveniente para la determinación de acetilcolinesterasa humana. Además posee la gran ventaja sobre los métodos con DTNB, de no sufrir interferencia por hemoglobina. Los datos obtenidos indican que el método es lineal y reproducible dentro del intervalo en el que se espera encontrar los valores de las muestras. El estudio comparativo con métodos comerciales mostró una buena correlación.


Subject(s)
Acetylcholinesterase/analysis , In Vitro Techniques , Environmental Monitoring , Carbamates/analysis , Organophosphorus Compounds/analysis
3.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 66(548): 119-26, jul.-sept. 1999.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-257379

ABSTRACT

La evaluación no invasiva del metabolismo óseo ha ganado una gran atención en los últimos años. Esto debido a la necesidad de marcadores sensibles para la investigación clínica de la osteoporosis y otras enfermedades metabólicas óseas; en las que resulta de extraordinario interés, poder detectar las alteraciones del remodelamiento óseo de la manera más exacta y precoz posible. La investigación en este campo ha generado nuevos marcadores bioquímicos de metabolismo óseo que son más específicos y sensibles que la primera generación de marcadores. El propósito de este trabajo es revisar la literatura sobre estos marcadores, su importancia, ventajas y aplicabilidad en la evaluación y seguimiento de la osteoporosis y otras enfermedades metabólicas óseas. En esta primera parte del trabajo se tratan los marcadores de formación ósea y en la segunda parte se presentan los marcadores de resorción ósea


Subject(s)
Humans , Osteoporosis/diagnosis , Bone and Bones/metabolism , Metabolism , Bone Diseases/diagnosis , Biomarkers , Costa Rica
4.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 66(549): 141-8, 1999.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-257370

ABSTRACT

En los últimos años, la evaluación del metabolismo óseo mediante técnicas no invasivas ha recibido una gran atención, debido a las necesidad de contar con marcadores sensibles para la investigación clínica de la osteoporosis y otras enfermedades metabólicas óseas. La investigación en este campo ha generado nuevos marcadores bioquímicos de metabolismo óseo que son más específicos y sensibles que la primera generación de marcadores. El propósito de este trabajo es revisar la literatura sobre estos marcadores, su importancia, ventajas y aplicabilidad en la evaluación y seguimiento de la osteoporosis y otras enfermedades metabólicas óseas. En la primera parte del trabajo se trataron los marcadores bioquímicos de formación ósea y en esta segunda parte se presentan los marcadores de resorción ósea


Subject(s)
Humans , Osteoporosis , Bone Diseases, Developmental , Metabolic Diseases , Biomarkers/analysis , Costa Rica
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